粘度法原理：聚丙烯酰胺（PAM）是高分子聚合物，其分子量大小與溶液的粘度密切相關(guān)。在一定濃度和溫度下，分子量越高，分子鏈越長(cháng)，分子鏈之間的相互纏繞和摩擦就越嚴重，溶液的粘度也就越大。根據這一原理，通過(guò)測量 PAM 溶液的粘度來(lái)間接推算其分子量。

具體操作步驟：溶液配制：稱(chēng)取一定質(zhì)量的 PAM 樣品，將其溶解在合適的溶劑（是水或緩沖溶液）中，配制成一定濃度的溶液。例如，配制質(zhì)量濃度為 0.1% - 0.5% 的 PAM 溶液。溶解過(guò)程要確保完全溶解，可以使用磁力攪拌器或機械攪拌器進(jìn)行攪拌，同時(shí)要注意控制溫度和攪拌速度，避免因溫度過(guò)高或攪拌速度過(guò)快導致分子鏈降解。

粘度測量：使用粘度計來(lái)測量溶液的粘度。常見(jiàn)的粘度計有烏氏粘度計和旋轉粘度計。對于烏氏粘度計，將配制好的 PAM 溶液注入粘度計中，恒溫（一般為 25℃或 30℃）后，測量溶液流經(jīng)粘度計毛細管的時(shí)間，通過(guò)與已知粘度的標準溶液對比，計算出 PAM 溶液的相對粘度。旋轉粘度計則是通過(guò)測量在一定轉速下溶液對轉子的阻力來(lái)確定粘度。

分子量計算：根據粘度與分子量的經(jīng)驗關(guān)系式（如 Mark - Houwink 方程：[η]=KM^a)，其中 [η] 是特性粘數，K 和 a 是與聚合物和溶劑有關(guān)的常數，M 是分子量）來(lái)計算分子量。需要先確定該種 PAM 在特定溶劑和溫度下的 K 和 a 值，這些值可以通過(guò)查閱文獻或使用標準樣品進(jìn)行標定得到。

凝膠滲透色譜法（GPC）原理：GPC 是一種基于分子尺寸大小進(jìn)行分離的色譜技術(shù)。PAM 溶液通過(guò)填充有多孔凝膠的色譜柱時(shí)，分子尺寸不同的 PAM 分子在凝膠孔隙中的滲透程度不同。分子量小的分子能夠進(jìn)入凝膠的更多孔隙，在色譜柱中的保留時(shí)間長(cháng)；分子量大的分子只能進(jìn)入較大的孔隙，在色譜柱中的保留時(shí)間短。通過(guò)檢測 PAM 分子流出色譜柱的時(shí)間和強度，可以得到分子量分布信息。

具體操作步驟：樣品準備：將 PAM 樣品配制成適當濃度的溶液，一般濃度在 0.1% - 0.5% 左右，然后用微孔過(guò)濾器（如 0.45μm 或 0.22μm）過(guò)濾，去除溶液中的不溶物和雜質(zhì)，確保溶液純凈。

儀器校準：使用一系列已知分子量的 PAM 標準樣品對 GPC 儀器進(jìn)行校準。這些標準樣品的分子量分布應該是已知的、窄分布的，通過(guò)將標準樣品注入 GPC 儀器，記錄它們的保留時(shí)間和峰面積等信息，建立分子量與保留時(shí)間的標準曲線(xiàn)。

樣品測試：將待測試的 PAM 樣品溶液注入 GPC 儀器，在設定的流速、柱溫等條件下進(jìn)行測試。儀器會(huì )自動(dòng)記錄 PAM 分子流出色譜柱的時(shí)間和對應的信號強度，通過(guò)與標準曲線(xiàn)對比，得到樣品的分子量分布信息，包括數均分子量、重均分子量、分子量分布寬度等參數。

光散射法原理：當一束光照射到 PAM 溶液時(shí)，溶液中的 PAM 分子會(huì )使光線(xiàn)發(fā)生散射。散射光的強度與分子的大小和濃度有關(guān)。對于高分子聚合物，分子量越大，散射光的強度越強。通過(guò)測量散射光的強度、角度以及溶液的濃度等參數，可以計算出 PAM 的分子量。

具體操作步驟：樣品制備和測量環(huán)境設置：將 PAM 樣品配制成一定濃度的溶液，濃度在 0.01% - 0.1% 之間，確保溶液均勻透明。測量時(shí)，要保證測量環(huán)境的溫度和折射率穩定，因為這些因素會(huì )影響光散射的測量結果。

多角度光散射測量（MALS）：使用多角度光散射儀對 PAM 溶液進(jìn)行測量。儀器會(huì )從多個(gè)角度（為 10 - 180°）收集散射光的強度信息。同時(shí)，結合濃度信息（可以通過(guò)折光指數增量測量或其他濃度測定方法得到），根據光散射理論（如 Debye 方程或 Zimm 方程）進(jìn)行數據處理，計算出 PAM 的分子量，包括分子量和分子量分布等信息。這種方法能夠提供比較準確的分子量數據，尤其適用于復雜的高分子體系。